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北理工團隊在氣相團簇化學領域取得重要進展


硝酸是重要的工業產品。目前,商業硝酸是通過Haber–Bosch工藝和Ostwald氧化過程組成的兩步法生產的。利用N2和O2直接制NO最有利且最直接的方法。由于該反應的高吸熱性(+43.1 kcal/mol),致使在溫和條件下N2和O2反應生成NO幾乎是不可能的。北京理工大學馬嘉璧教授課題組近日在熱化學條件下,通過純金屬Y3+陽離子與一個N2分子和兩個O2分子的反應,實現了利用純金屬團簇室溫偶聯N2和O2的反應。相關成果以“Conversion of Dinitrogen and Oxygen to Nitric Oxide Mediated by Triatomic Yttrium Cations: Reversible N–N Bond Switching”為題,發表在國際權威期刊《Inorganic Chemistry》(2023, 62, 6102–6108)?;瘜W與化工學院博士生丁永奇為第一作者,馬嘉璧教授為論文的通訊作者。特別感謝化學與化工學院的謝靜教授團隊(英飛同學)對本工作在高精度理論計算數據的指導和幫助。

圖1:Y3+陽離子團簇與N2和O2反應示意圖。

如圖一所示,首先Y3+斷裂N≡N三鍵生成Y2N2+,N2活化的電子主要來自Y原子。在與第一個O2分子的反應過程中,存儲在兩個N原子中的電子被逐漸釋放,通過N?N鍵的重新形成和再斷裂來還原O2分子,同時釋放產物NO。在和第二個O2分子反應時,剩余的N原子充當電子供體還原O2分子,釋放第二個NO分子。因此,可逆的N?N鍵開關作為一個有效的電子庫,驅動了N原子的氧化,導致NO分子的形成。這種通過N2和O2分子直接偶合產生NO的策略,即“可逆的N?N鍵開關”,可能為直接合成NO并進一步制備HNO3提供了一種全新的方法。

2019年,該團隊發現具有活性位點為2個和3個Ta原子的Ta3N3H?和Ta3N3?團簇可以完全活化N2分子,并生成吸附產物Ta3N5H?和Ta3N5?(J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 12592?12600)。在此基礎上,2021和2022年,該團隊提出了金屬-配體活化(MLA)模式,實現了室溫下由NbH2?和AuNbBO?團簇直接偶聯N2和CO2分子的反應,實現了由N2和CO2制備C?N鍵(J. Phys. Chem. Lett. 2021, 12, 3490?3496;2022, 13, 492?497)。2021年,該團隊研究發現單金屬陰離子NbB3O2?團簇,其在室溫下可以高效轉化N2生成兩種含氮產物B3N2O?/NbO和B3N2O2?/Nb,并進一步實現反應的催化循環(J. Phys. Chem. Lett. 2021, 12, 6313?6319)。2022年,該團隊在熱化學條件下,通過高活性的Y2BO+陽離子與一個N2分子和兩個O2分子的反應,實現了氣相團簇領域第一個N2和O2的活化與偶聯。(J. Phys. Chem. Lett. 2022, 13, 10697?10704)。

論文相關鏈接:https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c00092


附作者簡介:

馬嘉璧,女,化學與化工學院,教授,博士生導師,國家優秀青年科學基金獲得者(2022年)。長期從事團簇化學研究。作為負責人主持國家重點研發計劃(青年項目)、國家自然科學基金重大研究計劃(培育項目)和青年基金、北京市自然科學面上基金和青年基金等科研項目多項。以第一/通訊作者發表SCI論文50余篇,包含 J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem., Int. Ed.、J. Phys. Chem. Lett.等,其中以合作者身份發表Science一篇。受邀擔任Chin. Chem. Lett.(中國化學快報)青年編委。


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